Pricing in the UK[edit]
Criticism of Vertex-based around claims that the pricing of their groundbreaking cystic fibrosis drug Orkambi (priced at US$135,000 to US$270,000 per patient per year, depending on the patient’s country), limited access to the drug for children and young adults with cystic fibrosis, resulted in campaigns by concerned parent groups and allegations of unfair pricing by the UK’s National Health Service.
In March 2019, Vertex was legally required to destroy 7,880 packs of Orkambi that reached their expiry dates during negotiations with the NHS concerning the drug’s pricing.
On October 24, 2019, NHS England agreed to fund wider access to all of the pharmaceutical company’s cystic fibrosis medications that were already licensed at that time, such as Orkambi, Symkevi and Kalydeco, and any future indications of these medicines. The funding agreement was finalized soon after Vertex signed reimbursement deals elsewhere, including NHS Scotland, Spain and Australia. The NHS in Wales and Northern Ireland will be offered equivalent pricing terms. On June 30, 2020, Vertex and NHS expanded the agreement to include reimbursement of Kaftrio, making CF patients in England to be among the first in Europe to access public funding for this medicine upon its approval by the European Commission.
By October 2019, Vertex’s CF medicines were publicly funded in 17 countries.
Лекарства
Ивакафтор, люмакафтор и тезакафтор
В 2012 году ивакафтор был признан орфанным препаратом , согласно которому муковисцидоз поражает менее 200 000 человек в Соединенных Штатах. На 31 января 2012 года , Vertex получил одобрение FDA первого препарата, Kalydeco, лечить основную причину муковисцидоза , а не симптомы, у пациентов 6 лет и старше, у которых ген G551D мутации . В США муковисцидозом болеют 30 000 человек.
Vertex также изучил ивакафтор в сочетании с другим препаратом ( люмакафтором ) для выявления наиболее распространенной мутации при муковисцидозе (CF), известной как F508del, и опубликовал первые результаты в 2012 году. Vertex произвела препарат после 13 лет исследований и разработок. при поддержке Фонда кистозного фиброза в размере 70 миллионов долларов .
В Великобритании компания бесплатно предоставляла препарат некоторым пациентам в течение ограниченного времени. Впоследствии больницы решили продолжать оплачивать препарат для этих пациентов. По оценкам британских агентств, стоимость одного года жизни с поправкой на качество (QALY) составляет от 335 000 до 1 274 000 фунтов стерлингов, что намного выше пороговых значений NICE в 20 000–30 000 фунтов стерлингов.
5 ноября 2014 Vertex объявила о представлении в заявке нового лекарственного средства (NDA) к FDA для полностью совместно сформулировали комбинации lumacaftor и ivacaftor для людей с муковисцидозом в возрасте 12 лет и старше , которые имеют две копии в кистозный ген трансмембранного регулятора проводимости фиброза (CFTR). В 2015 году FDA одобрило комбинацию люмакафтора и ивакафтора для лечения МВ у пациентов от 12 лет и старше с мутацией F 508del . Комбинированный препарат продается под торговой маркой Orkambi .
28 марта 2017 года Vertex обнародовала данные фазы 3 двойного комбинированного лечения, тезакафтора и ивакафтора, у пациентов с муковисцидозом. 12 февраля 2018 года FDA одобрило комбинацию, продаваемую как Symdeko.
Тройные комбинированные процедуры
В 2016 году Vertex приступила к разработке новой группы модуляторов CFTR в сочетании с тезакафтором и ивакафтором. В 2017 году компания сообщила о результатах, которые показали преимущества для пациентов с различными мутациями, которые составляют 90% популяции МВ. 22 октября 2019 года FDA одобрило Тройную комбинированную терапию Vertex «ТРИКАФТА ( элексакафтор / тезакафтор / ивакафтор )» для пациентов от 12 лет и старше с как минимум одной мутацией F508del. Это одобрение было получено всего через 2 месяца после подписания NDA. Трикафта одобрена примерно для 90% пациентов с муковисцидозом.
Генетическая терапия
- В 2015 году Vertex вступила в исследовательское сотрудничество с CRISPR Therapeutics для разработки методов лечения генетических заболеваний с помощью редактирования генов. В мае 2020 года CTX001 получил статус орфанного лекарства от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения бета-талассемии, зависимой от переливания крови, и от Европейского агентства по лекарственным средствам для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, зависимой от переливания крови.
- В 2016 году компания начала сотрудничество с Moderna для разработки новых терапевтических средств на основе мРНК для лечения МВ; Vertex заплатила Moderna 20 миллионов долларов наличными и предоставила дополнительно 20 миллионов долларов наличными в обмен на конвертируемую банкноту, которую Vertex может обналичить в обмен на акции. Vertex также пообещала выплатить до 275 миллионов долларов в качестве промежуточных платежей .
- В 2019 году Vertex наладила исследовательское сотрудничество с частной компанией Arbor Biotechnologies, чтобы открыть новые белки для продвижения разработки новых методов генно-редактирующей терапии муковисцидоза и четырех других заболеваний. Имея семь различных направлений в сделке, Vertex выплачивает до 1,2 миллиарда долларов в виде промежуточных этапов наряду с нераскрытыми авансовыми платежами.
- Ассортимент продукции Vertex включает схемы приема лекарств, нацеленных на специальные заболевания, такие как серповидноклеточная анемия, бета-талассемия, мышечная дистрофия Дюшенна, дефицит альфа-1-антитрипсина, боль и заболевания почек, опосредованные APOL1.
Телапревир
В 2014 году Vertex прекратил выпуск телапревира. В мае 2011 года, за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило телапревир наркотиков (Incivek) в качестве перорального препарата для лечения гепатита С . Разработка и коммерциализация телапревира осуществлялись совместно с Johnson & Johnson для распространения в Европе и Mitsubishi для Азии. Телапревир — ингибитор протеазы .
Vertex Pharmaceuticals Headlines
From GuruFocus
Health Canada Grants Marketing Authorization for TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor) in People Ages 12 and Older Who Have at Least One F508del Mutation
By Business Wire
06-18-2021
Tealwood Asset Management Inc Buys AMMO Inc, U.S. Bancorp, Corning Inc, Sells Bristol-Myers Squibb Company, Unilever PLC,
By insider
06-21-2021
Vertex and CRISPR Therapeutics Present New Data in 22 Patients With Greater Than 3 Months Follow-Up Post-Treatment With Investigational CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy, CTX001 at European Hematology Association Annual Meeting
By Business Wire
06-11-2021
EULAV Asset Management Buys Vertex Pharmaceuticals Inc, DraftKings Inc, Exelixis Inc, Sells Alexion Pharmaceuticals Inc, AutoZone Inc, Heico Corp
By insider
04-30-2021
Vertex Pharmaceuticals Stock Gives Every Indication Of Being Significantly Undervalued
By
07-14-2021
CORRECTING and REPLACING Vertex Announces U.S. FDA Approval for TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor) in Children With Cystic Fibrosis Ages 6 through 11 With Certain Mutations
By Business Wire
06-09-2021
Birch Hill Investment Advisors LLC Buys Vertex Pharmaceuticals Inc, Uber Technologies Inc, Masco Corp, Sells Donaldson Co Inc, New York Times Co, WEC Energy Group Inc
By insider
07-22-2021
Vertex Appoints Stuart A. Arbuckle as Chief Operating Officer
By Business Wire
08-04-2021
Loomis Sayles & Co L P Buys Vertex Pharmaceuticals Inc, Airbnb Inc, Alnylam Pharmaceuticals Inc, Sells Bristol-Myers Squibb Company, Parker Hannifin Corp, Becton, Dickinson and Co
By insider
08-16-2021
Vertex to Present at the Bank of America Securities 2021 Virtual Health Care Conference on May 13
By Business Wire
05-10-2021
Other Sources
Organon’s (OGN) Q2 Earnings & Revenues Surpass Estimates
By Zacks 2021-08-12
3 of the Best Stocks You Can Buy With $200 or Less
By Fool 2021-08-11
Paratek’s (PRTK) Nuzyra Gets FDA’s Orphan Drug Tag for NTM
By Zacks 2021-08-19
Sesen’s (SESN) Bladder Cancer Drug Vicineum Gets CRL From FDA
By Zacks 2021-08-16
Mei (MEIP) Begins Phase III Study for B-Cell Malignancies
By Zacks 2021-08-18
Bayer’s (BAYRY) Q2 Earnings & Revenues Surpass Estimates
By Zacks 2021-08-06
Glaxo’s (GSK) Jemperli Gets FDA Approval for New Indication
By Zacks 2021-08-18
Axsome (AXSM) Q2 Earnings Top, AXS-05 Approval Likely Delayed
By Zacks 2021-08-10
AstraZeneca (AZN) Stops Phase III Study on Ultomiris for ALS
By Zacks 2021-08-20
Viatris (VTRS) Beats on Q2 Earnings & Sales, Raises View
By Zacks 2021-08-09
Perrigo (PRGO) Q2 Earnings Lag, Sales Hurt by Weak Cold Season
By Zacks 2021-08-11
Buying Vertex Pharmaceuticals Stock Now Could Double Your Money Within 5 Years: Here’s How
By Fool 2021-08-16
3 Smartest Healthcare Stocks to Buy With $1,000 Right Now
By Fool 2021-08-18
No, a Stock Market Crash Probably Isn’t Imminent: Here’s How to Prepare Anyway
By Fool 2021-08-15
How to Find Strong Buy Medical Stocks Using the Zacks Rank
By Zacks 2021-08-06
Medicines[edit]
Ivacaftor, lumacaftor and tezacaftoredit
In 2012 ivacaftor was designated as an orphan drug, identifying cystic fibrosis as affecting fewer than 200,000 people in the United States. On 31 January 2012, Vertex gained FDA approval of the first drug, Kalydeco, to treat the underlying cause of cystic fibrosis rather than the symptoms, in patients 6 years or older who have the G551D gene mutation. In the US, 30,000 people have cystic fibrosis.
About 4% of those, or 1,200, have the G551D gene mutation. In 2017 Vertex marketed the drug for $311,000 per year.
Vertex also studied ivacaftor in combination with another drug (lumacaftor) for the most common mutation in cystic fibrosis (CF), known as F508del, and published the first set of results in 2012. Vertex produced the drug after 13 years of research and development, with $70 million in support from the Cystic Fibrosis Foundation.
In the UK, the company provided the drug free for a limited time for certain patients. Subsequently, the hospitals decided to continue to pay for the drug for those patients. UK agencies estimated the cost per quality adjusted life year (QALY) at between £335,000 and £1,274,000—far above the NICE thresholds of £20,000-£30,000.
On 5 November 2014 Vertex announced the submission of a New Drug Application (NDA) to the FDA for a fully co-formulated combination of lumacaftor and ivacaftor for people with cystic fibrosis ages 12 and older who have two copies of the in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. In 2015, FDA approved the combination of lumacaftor and ivacaftor to treat CF in patients 12 years and older, who have the F508del mutation. The combination drug is marketed under the tradename Orkambi.
On 28 March 2017, Vertex announced Phase 3 data from a dual combination treatment, tezacaftor plus ivacaftor, in patients with cystic fibrosis. On 12 February 2018, the FDA approved the combination, marketed as Symdeko.
Triple combination treatmentsedit
In 2016, Vertex began developing a new group of CFTR modulators in combination with tezacaftor and ivacaftor. In 2017, the company reported results that showed benefits for patients with different mutations that represent 90% of the CF population. On 22 October 2019, the FDA approved Vertex’s Triple-combo therapy «TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)» for patients 12 and older with at least one F508del mutation. This approval came only 2 months after the NDA was filed. Trikafta is approved for approximately 90% of patients with cystic fibrosis.
Genetic therapiesedit
- In 2015, Vertex entered into a research collaboration with CRISPR Therapeutics to develop gene-editing therapies for genetic diseases. In May 2020, CTX001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration for transfusion-dependent beta thalassemia and from the European Medicines Agency for sickle cell disease and transfusion-dependent beta thalassemia.
- In 2016, the company entered into a collaboration with Moderna to develop new mRNA-based therapeutics to treat CF; Vertex paid Moderna $20M in cash and provided an additional $20M in cash in exchange for a convertible note that Vertex can cash in for stock. Vertex also promised to pay up to $275M in milestone payments.
- In 2019, Vertex established a research collaboration with a privately held company Arbor Biotechnologies to discover novel proteins to advance the development of new gene-editing therapies for cystic fibrosis and four other diseases. With seven different areas of focus in the deal, Vertex’s paying up to $1.2 billion in milestones alongside with undisclosed up-front payments.
- Vertex’s product pipeline includes drug regimens targeting specialty diseases like sickle cell disease, beta-thalassemia Duchenne muscular dystrophy, alpha-1 antitrypsin deficiency, pain, and APOL1-mediated kidney diseases.
Telapreviredit
In 2014, Vertex discontinued telaprevir. In May 2011, the Food and Drug Administration (FDA) had approved the drug telaprevir (Incivek) as an oral treatment for hepatitis C. Development and commercialization of telaprevir was shared with Johnson & Johnson for European distribution and Mitsubishi for Asia. Telaprevir is a protease inhibitor.
Do Hedge Funds Think VRTX Is A Good Stock To Buy Now?
At the end of December, a total of 53 of the hedge funds tracked by Insider Monkey held long positions in this stock, a change of -4% from the previous quarter. The graph below displays the number of hedge funds with bullish position in VRTX over the last 22 quarters. So, let’s examine which hedge funds were among the top holders of the stock and which hedge funds were making big moves.
More specifically, Renaissance Technologies was the largest shareholder of Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX), with a stake worth $845.1 million reported as of the end of December. Trailing Renaissance Technologies was Citadel Investment Group, which amassed a stake valued at $349.4 million. GLG Partners, D E Shaw, and OrbiMed Advisors were also very fond of the stock, becoming one of the largest hedge fund holders of the company. In terms of the portfolio weights assigned to each position Copernicus Capital Management allocated the biggest weight to Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX), around 11.36% of its 13F portfolio. Healthcor Management LP is also relatively very bullish on the stock, setting aside 5.32 percent of its 13F equity portfolio to VRTX.
Due to the fact that Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) has faced declining sentiment from the entirety of the hedge funds we track, we can see that there exists a select few fund managers who were dropping their entire stakes heading into Q1. Intriguingly, Rajiv Jain’s GQG Partners sold off the biggest investment of the «upper crust» of funds watched by Insider Monkey, comprising an estimated $377.4 million in stock, and Benjamin A. Smith’s Laurion Capital Management was right behind this move, as the fund said goodbye to about $20.1 million worth. These bearish behaviors are important to note, as total hedge fund interest fell by 2 funds heading into Q1.
Let’s go over hedge fund activity in other stocks similar to Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX). These stocks are Dominion Energy Inc. (NYSE:D), Air Products & Chemicals, Inc. (NYSE:APD), Norfolk Southern Corp. (NYSE:NSC), Spotify Technology S.A. (NYSE:SPOT), General Motors Company (NYSE:GM), Marsh & McLennan Companies, Inc. (NYSE:MMC), and VMware, Inc. (NYSE:VMW). This group of stocks’ market caps resemble VRTX’s market cap.
Ticker, No of HFs with positions, Total Value of HF Positions (x1000), Change in HF Position D,47,1506824,10 APD,50,1282433,1 NSC,44,783686,-3 SPOT,48,2688846,4 GM,70,6332871,10 MMC,43,1747012,8 VMW,35,405815,4 Average,48.1,2106784,4.9
View table here if you experience formatting issues.
As you can see these stocks had an average of 48.1 hedge funds with bullish positions and the average amount invested in these stocks was $2107 million. That figure was $3109 million in VRTX’s case. General Motors Company (NYSE:GM) is the most popular stock in this table. On the other hand VMware, Inc. (NYSE:VMW) is the least popular one with only 35 bullish hedge fund positions. Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) is not the most popular stock in this group but hedge fund interest is still above average. Our overall hedge fund sentiment score for VRTX is 57.1. Stocks with higher number of hedge fund positions relative to other stocks as well as relative to their historical range receive a higher sentiment score. This is a slightly positive signal but we’d rather spend our time researching stocks that hedge funds are piling on. Our calculations showed that top 10 most popular stocks among hedge funds returned 90.7% in 2019 and 2020, and outperformed the S&P 500 ETF (SPY) by 35 percentage points. These stocks gained 13.6% in 2021 through April 30th and beat the market again by 1.6 percentage points. Unfortunately VRTX wasn’t nearly as popular as these 10 stocks and hedge funds that were betting on VRTX were disappointed as the stock returned -7.7% since the end of December (through 4/30) and underperformed the market. If you are interested in investing in large cap stocks with huge upside potential, you should check out the top 10 most popular stocks among hedge funds as many of these stocks already outperformed the market since 2019.
Disclosure: None. This article was originally published at Insider Monkey.
Related Content
Цены в Великобритании
Критика Vertex основана на утверждениях о том, что цены на их революционный препарат от муковисцидоза Orkambi (по АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$135 000 в АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$270 000 на пациента в год, в зависимости от страны пациента), ограниченный доступ к препарату для детей и молодых людей с муковисцидозом, что привело к кампаниям заинтересованных родительских групп и обвинениям в несправедливом ценообразовании со стороны Великобритании. Национальный центр здоровья.
В марте 2019 года Vertex была юридически обязана уничтожить 7880 упаковок Orkambi, срок годности которых истек, во время переговоров с NHS относительно цены на препарат.
24 октября 2019 г. NHS England согласился профинансировать более широкий доступ ко всем лекарствам от муковисцидоза фармацевтической компании, которые уже были лицензированы в то время, таким как Orkambi, Symkevi и Kalydeco, а также любые будущие показания к этим лекарствам. Соглашение о финансировании было завершено вскоре после того, как Vertex подписала соглашения о возмещении расходов в других организациях, включая NHS Scotland, Испания и Австралия. NHS в Уэльсе и Северной Ирландии будет предложена эквивалентная цена. 30 июня 2020 года Vertex и NHS расширили соглашение, включив в него возмещение расходов на Kaftrio, благодаря чему пациенты с CF в Англии стали одними из первых в Европе, кто получил доступ к государственному финансированию этого лекарства после его одобрения Европейской комиссией.
К октябрю 2019 года лекарства Vertex от CF финансировались государством в 17 странах.
История
Vertex была основана в 1989 году Джошуа Богером и Кевином Дж. Кинселлой.
История создания компании была описана Барри Вертом в книге 1994 года « Молекула на миллиард долларов» и получила дальнейшее развитие в его книге 2014 года «Противоядие: в мире новой фармацевтики» .
К 2004 году ассортимент ее продуктов был сосредоточен на вирусных инфекциях, воспалительных и аутоиммунных заболеваниях и раке .
В 2009 году в компании работало около 1800 сотрудников, в том числе 1200 сотрудников в районе Бостона. К 2019 году в компании работало около 2500 человек.
С конца 2011 года Vertex входит в число 15 лучших компаний в рейтинге Standard & Poor’s 500 . Акции Vertex за тот же период выросли на 250 процентов. В январе 2014 года Vertex завершила переезд из Кембриджа, штат Массачусетс , в Бостон, штат Массачусетс , и поселилась в новом комплексе стоимостью 800 миллионов долларов. Расположенный на набережной Южного Бостона, он ознаменовал собой первый случай в истории компании, когда все примерно 1200 сотрудников Vertex в районе Большого Бостона работали вместе.
23 января 2019 года Ян Смит, главный операционный директор и временный финансовый директор Vertex, был уволен с должности за нераскрытое личное поведение, которое нарушало установленные правила корпоративного кодекса поведения . В июне того же года Vertex объявила, что приобретет Exonics Therapeutics на сумму до 1 миллиарда долларов и будет сотрудничать с CRISPR Therapeutics, ускоряя разработку методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна и миотонической дистрофии 1 типа.
В сентябре 2019 года компания объявила о приобретении Semma Therapeutics за 950 миллионов долларов наличными. Компания Semma Therapeutics создала «небольшое имплантируемое устройство, в котором содержатся миллионы замещающих бета-клеток, пропуская глюкозу и инсулин, но удерживая иммунные клетки».
1 апреля 2020 года бывший главный медицинский директор Решма Кевальрамани стала президентом и главным исполнительным директором Vertex Pharmaceuticals. Бывший генеральный директор и президент Джеффри Лейден перешел на должность исполнительного председателя совета директоров с 1 апреля 2020 года. Д-р Лейден будет исполнять обязанности исполнительного председателя до апреля 2023 года.
Venture philanthropy
In the late 1990s the Bethesda-based Cystic Fibrosis Foundation, encouraged by then-President Robert Beall, began investing in Vertex— when it was a small start-up biotechnology company— to help fund the development of Kalydeco in the form of venture philanthropy. The total investment amounted to $150 million. In 2014, the CF Foundation sold the rights to the royalties of the drugs for $3.3 billion, twenty times the foundation’s 2013 budget. Proponents of venture philanthropy say the high financial return helps speed drug development and also provides potential monetary rewards that can go to more research.
By 2015 the annual price of Kalydeco had been increased to more than $300,000 per patient.
According to an article published in the Milwaukee Journal Sentinel Vertex executives «grossed more than $100 million by cashing in stocks and stock options» and at «one point, the value of company’s stock increased more $6 billion in a single day.»
Twenty-nine physicians and scientists working with people with cystic fibrosis (CF) wrote to Jeff Leiden, CEO of Vertex Pharmaceuticals to plead for lower prices.
Pricing in the UK[edit]
Criticism of Vertex-based around claims that the pricing of their groundbreaking cystic fibrosis drug Orkambi (priced at US$135,000 to US$270,000 per patient per year, depending on the patient’s country), limited access to the drug for children and young adults with cystic fibrosis, resulted in campaigns by concerned parent groups and allegations of unfair pricing by the UK’s National Health Service.
In March 2019, Vertex was legally required to destroy 7,880 packs of Orkambi that reached their expiry dates during negotiations with the NHS concerning the drug’s pricing.
On October 24, 2019, NHS England agreed to fund wider access to all of the pharmaceutical company’s cystic fibrosis medications that were already licensed at that time, such as Orkambi, Symkevi and Kalydeco, and any future indications of these medicines. The funding agreement was finalized soon after Vertex signed reimbursement deals elsewhere, including NHS Scotland, Spain and Australia. The NHS in Wales and Northern Ireland will be offered equivalent pricing terms. On June 30, 2020, Vertex and NHS expanded the agreement to include reimbursement of Kaftrio, making CF patients in England to be among the first in Europe to access public funding for this medicine upon its approval by the European Commission.
By October 2019, Vertex’s CF medicines were publicly funded in 17 countries.
Венчурная филантропия [ править ]
В конце 1990-х годов фонд Cystic Fibrosis Foundation из Bethesda , при поддержке тогдашнего президента Роберта Билла, начал инвестировать в Vertex — когда это была небольшая начинающая биотехнологическая компания — чтобы помочь финансировать развитие Kalydeco в форме венчурной филантропии . Общий объем инвестиций составил 150 миллионов долларов. В 2014 году CF Foundation продал права на лицензионные платежи за лекарства за 3,3 миллиарда долларов, что в двадцать раз превышает бюджет фонда на 2013 год. Сторонники венчурной филантропии говорят, что высокая финансовая отдача помогает ускорить разработку лекарств, а также обеспечивает потенциальное денежное вознаграждение, которое может быть использовано для дополнительных исследований.
К 2015 году годовая цена на Kalydeco была увеличена до более чем 300 000 долларов на пациента.
Согласно статье, опубликованной в Milwaukee Journal Sentinel Vertex, руководители «собрали более 100 миллионов долларов, обналичивая акции и опционы на акции», и «в какой-то момент стоимость акций компании увеличилась более чем на 6 миллиардов долларов за один день».
Двадцать девять врачей и ученых, работающих с людьми с кистозным фиброзом (CF), написали Джеффу Лейдену, генеральному директору Vertex Pharmaceuticals, с просьбой снизить цены.
Компания ответила в электронном письме, что «хотя академические исследования, финансируемые государством, обеспечили важное раннее понимание причины кистозного фиброза, ученым Vertex потребовалось 14 лет собственных исследований, финансируемых в основном компанией, прежде чем препарат получил одобрение». . 15 апреля 2015 года в Кембридже, Массачусетс, Джоан Финнеган Брукс из Фонда кистозного фиброза рассказала о роли Vertex и венчурной филантропии перед группой лидеров биотехнологий, организованной Фондом наук о жизни, на тему защиты интересов пациентов в биотехнологической отрасли
В то время как Брукс, у которой муковисцидоз, выразила благодарность Vertex за разработку Kalydeco, она заметила, что «более 25% людей говорят (в опросах, проведенных CFF), что они пропускают лекарства или откладывают прием лекарств или пропускают записи к врачу из-за стоимости лечения ». Она добавила, что «одна из вещей, которые сделал Фонд», — это «разработка ресурсов, которые могут помочь пациентам преодолеть этот разрыв с помощью программ доступа к пациентам и так далее».
15 апреля 2015 года в Кембридже, Массачусетс, Джоан Финнеган Брукс из Фонда кистозного фиброза рассказала о роли Vertex и венчурной филантропии перед группой лидеров биотехнологий, организованной Фондом наук о жизни, на тему защиты интересов пациентов в биотехнологической отрасли. В то время как Брукс, у которой муковисцидоз, выразила благодарность Vertex за разработку Kalydeco, она заметила, что «более 25% людей говорят (в опросах, проведенных CFF), что они пропускают лекарства или откладывают прием лекарств или пропускают записи к врачу из-за стоимости лечения ». Она добавила, что «одна из вещей, которые сделал Фонд», — это «разработка ресурсов, которые могут помочь пациентам преодолеть этот разрыв с помощью программ доступа к пациентам и так далее».
